Chile aprueba primera alternativa a Ozempic: un avance que podría facilitar el acceso a tratamientos para la diabetes

El Instituto de Salud Pública autorizó la primera semaglutida de síntesis química en el país, abriendo la posibilidad de contar con nuevas alternativas terapéuticas y precios más competitivos.

El Instituto de Salud Pública (ISP) anunció la aprobación de Picmagluti, el primer medicamento de semaglutida obtenido mediante síntesis química autorizado en Chile. La decisión, comunicada el 20 de octubre de 2026, representa un avance en la disponibilidad de tratamientos para personas con diabetes tipo 2.

El medicamento, desarrollado por Dr. Reddy’s Laboratories Chile, contiene el mismo principio activo de Ozempic, utilizado para el control de la glucosa en pacientes con diabetes tipo 2 y conocido también por sus efectos sobre el peso corporal.

¿Qué diferencia existe entre Ozempic y esta nueva alternativa?

La principal diferencia está en su proceso de fabricación. Mientras Ozempic se produce mediante un proceso biotecnológico, Picmagluti se obtiene a través de síntesis química.

Ambos contienen semaglutida, un principio activo que actúa sobre los receptores GLP-1 y contribuye a regular los niveles de glucosa en la sangre.

Para obtener su autorización, el nuevo medicamento debió someterse a una evaluación del ISP que considera antecedentes de calidad, seguridad y eficacia.

¿Podrían disminuir los costos de los tratamientos?

Uno de los aspectos más relevantes de esta aprobación es su potencial impacto económico.

La incorporación de nuevos fabricantes al mercado farmacéutico podría generar mayor competencia y favorecer una reducción de precios, especialmente en tratamientos que requieren continuidad en el tiempo.

Si bien todavía no existe un precio de comercialización confirmado para Picmagluti, su aprobación abre nuevas posibilidades para mejorar el acceso de los pacientes a este tipo de medicamentos.

¿Quiénes podrán utilizarlo?

Picmagluti fue autorizado para el tratamiento de adultos con diabetes tipo 2 cuyo control de glucosa sea insuficiente, como complemento de la alimentación y el ejercicio.

Aunque la semaglutida también se utiliza en determinados tratamientos para la obesidad, la autorización de Picmagluti en Chile corresponde específicamente a diabetes tipo 2, por lo que no debe confundirse con una aprobación para bajar de peso.

Su utilización requiere prescripción y supervisión médica.

¿Qué ocurre con la cobertura de los seguros de salud?

La llegada de nuevas alternativas farmacológicas también plantea preguntas sobre su eventual cobertura mediante seguros de salud.

El reembolso de medicamentos depende de las condiciones de cada póliza, incluyendo las coberturas contratadas, exclusiones, deducibles y topes establecidos.

Por ello, antes de iniciar un tratamiento, es recomendable revisar las condiciones del seguro complementario de salud y verificar los requisitos aplicables a la cobertura de medicamentos.

Un paso hacia una mayor accesibilidad

El ISP informó que, además de Picmagluti, mantiene en evaluación otras solicitudes de registro de medicamentos con semaglutida presentadas por distintos laboratorios.

La eventual incorporación de nuevas alternativas podría ampliar las opciones disponibles para los pacientes y contribuir a un mercado farmacéutico más competitivo.

En Brant Corredores de Seguros consideramos fundamental mantener informados a nuestros clientes sobre los avances en salud y las novedades que pueden influir en el acceso a tratamientos y prestaciones médicas.

Fuente: Instituto de Salud Pública de Chile (ISP), comunicado del 20 de octubre de 2026.